Cuando con tan solo 18 años te encuentras ante una enfermedad de la cual se desconoce todo, lo unico a lo que te aferras son a las ganas de llevar la contraria a la ciencia, como siempre lo hice en la vida. Fue una promesa a mi padre, Nicolás Asama, pero sobretodo fue un sueño y un propósito, de no querer que nadie, pasara el miedo, la incertidumbre y el desconocimiento que yo pasé con 18 años en el año 2000.
Y es ahora 24 años después, aún en tratamiento cuando he creado una familia tanto de sangre, como hospitalaria, por la que luchar para dar visibilidad y contribuir a la investigación de esta enfermedad en todas sus variantes. Y por lo que se funda esta Asociación para acompañar, informar y dar soporte a todo aquel paciente, familiar o persona que quiera formar parte de ella para. Contando con el respaldo del Hospital que cuenta con los experto, por su experiencia en esta enfermedad y sus estudios, el Hospital Universitario Ramón y Cajal, en Su servicio de Medicina Interna.
